內(nèi)容提要 
　　英國藥監(jiān)局提醒患者使用胺碘酮的風(fēng)險并建議對患者進(jìn)行監(jiān)測
　　歐盟審查特利加壓素可能增加肝腎綜合征患者呼吸障礙的風(fēng)險
　　加拿大衛(wèi)生部提示苯海拉明的兒童和青少年嚴(yán)重不良事件風(fēng)險
　　世界衛(wèi)生組織提示氨甲環(huán)酸注射劑用藥錯誤導(dǎo)致意外鞘內(nèi)注射的風(fēng)險

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　英國藥監(jiān)局提醒患者使用胺碘酮的風(fēng)險并建議對患者進(jìn)行監(jiān)測

　　2022年3月15日，英國藥監(jiān)局（MHRA）發(fā)布通告稱，胺碘酮可能存在嚴(yán)重且危及生命的不良反應(yīng)，尤其是肺、肝和甲狀腺方面的損害。MHRA提醒醫(yī)務(wù)人員，在治療期間應(yīng)對患者進(jìn)行指導(dǎo)，定期評估患者情況。肺部問題可能起病緩慢，但隨后進(jìn)展迅速，計算機(jī)斷層掃描可能有助于診斷疑似肺毒性問題。
　　胺碘酮主要用于治療某些類型的心律失常，包括心房顫動和快速性心律失常，通常用于其他治療無法使用或治療失敗的情況。胺碘酮的治療應(yīng)在醫(yī)院或?qū)＜抑笇?dǎo)下根據(jù)臨床指導(dǎo)原則進(jìn)行，并進(jìn)行監(jiān)測。胺碘酮在眼部、胃腸道、神經(jīng)、皮膚、甲狀腺、肺、心臟和肝臟等多個器官系統(tǒng)有嚴(yán)重不良反應(yīng)，與許多藥物也存在相互作用。在使用胺碘酮治療時，應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品說明書(SmPC) 相關(guān)章節(jié)中的建議。胺碘酮的血漿半衰期較長，約為 50 天，這意味著任何不良反應(yīng)在治療停止后可能持續(xù)一個月（或更長時間）。胺碘酮的 SmPC 包含大量警告和注意事項，治療期間必須密切監(jiān)測患者。
　　胺碘酮通常會引起肺部炎癥（肺炎）。在某些情況下，這種炎癥會發(fā)展為更嚴(yán)重的增厚或疤痕（纖維化），可能會危及生命。患者應(yīng)仔細(xì)進(jìn)行臨床評估，并在開始治療前考慮進(jìn)行胸部 X 光檢查。肺毒性的癥狀可能包括呼吸急促（可能很嚴(yán)重，目前的心臟狀況無法解釋）、干咳和一般健康惡化（疲勞、體重減輕和發(fā)燒）。早期停用胺碘酮治療后，無論有無皮質(zhì)類固醇治療，肺毒性通常（但并非總是）可逆。MHRA曾收到一份來自驗尸官的報告，一名接受胺碘酮治療約 5 年并在治療期間發(fā)生肺炎的婦女，最后因多器官衰竭死亡。驗尸官認(rèn)為，當(dāng)患者長期服用胺碘酮時，沒有對患者進(jìn)行肺部影像學(xué)檢查，可能會存在隱患。MHRA 對此問題進(jìn)行了審查，并征求了人用藥品委員會藥物警戒領(lǐng)域和心血管、糖尿病、腎臟、呼吸和過敏領(lǐng)域?qū)＜易稍兘M專家的建議。
　　參與審查的專家認(rèn)為，在治療期間定期進(jìn)行肺部影像學(xué)檢查可能會使患者暴露于過度輻射，使患者感到擔(dān)憂；并且也沒有必要，因為患者報告的呼吸功能惡化通常是肺毒性診斷的首要指標(biāo)。因此，最重要的工作是要讓患者了解到肺毒性的癥狀，以及讓患者意識到這很嚴(yán)重，并可能在治療期間的任何時間（或停止治療后的一個月內(nèi)）內(nèi)發(fā)生。MHRA正在更新患者信息手冊，強(qiáng)調(diào)呼吸道癥狀可能會逐漸惡化，并且可能在開始治療后的任何時間發(fā)生。此外，針對醫(yī)務(wù)人員的 SmPC 也正在更新，強(qiáng)調(diào)計算機(jī)斷層掃描 (CT)比 X 射線更具特異性，更有助于診斷疑似肺毒性病例。
　　胺碘酮治療通常會導(dǎo)致甲狀腺功能減退或甲狀腺功能亢進(jìn)，特別是在有甲狀腺疾病史且禁忌治療的患者中。在開始治療前、每 6 個月和停止治療后的幾個月內(nèi)應(yīng)檢查患者甲狀腺水平，建議對有甲狀腺功能障礙風(fēng)險升高病史的患者進(jìn)行定期評估。
　　給醫(yī)務(wù)人員的建議：
　　* 胺碘酮可引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)，涉及眼部、心臟、肺、肝臟、甲狀腺、皮膚和周圍神經(jīng)系統(tǒng)。
　　* 長期接受胺碘酮治療的患者應(yīng)定期檢查——其中一些反應(yīng)可能會危及生命，但發(fā)作可能會延遲。
　　* 治療前檢查肝功能和甲狀腺功能，每 6 個月檢查一次；停藥后還應(yīng)監(jiān)測甲狀腺功能數(shù)月。
　　* 盡管長期服用胺碘酮的患者不需要進(jìn)行常規(guī)肺部影像學(xué)檢查，但醫(yī)務(wù)人員應(yīng)告知患者如果他們有新的或惡化的呼吸道癥狀，需要咨詢醫(yī)生并尋求幫助。醫(yī)務(wù)人員在懷疑患者肺部毒性時應(yīng)考慮使用計算機(jī)斷層掃描 (CT)檢查。
　　醫(yī)務(wù)人員應(yīng)告知患者的信息：
　　* 胺碘酮用于治療心臟跳動不均勻或過快的嚴(yán)重心臟病。
　　* 隨時閱讀隨藥物提供的患者信息手冊，并遵循避免服用其他藥物的建議，以及出現(xiàn)副作用后要如何處理的建議。
　　* 您的醫(yī)生可能會在治療前和治療期間對您的血液、肺部、心跳和眼睛進(jìn)行檢查——這些檢查很重要，因為它們可以確定是否存在問題。
　　* 如果您在治療期間或停用胺碘酮后出現(xiàn)以下任何一種情況，請立即停止服用胺碘酮并去看醫(yī)生或去醫(yī)院：
　　* 新的或惡化的呼吸急促、持續(xù)不停的咳嗽；
　　* 皮膚或眼睛發(fā)黃（黃疸）、感覺疲倦或生病、食欲不振、腹痛或體溫升高；
　　* 虛弱、體重減輕或體重增加、熱或冷不耐受、頭發(fā)稀疏、出汗、月經(jīng)周期變化、頸部腫脹（甲狀腺腫）、緊張、易怒、煩躁或注意力下降；
　　* 心跳變得更加不均勻或不穩(wěn)定，或者變得非常緩慢；
　　* 視力喪失。

                           　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　?。ㄓ幤饭芾砭諱HRA網(wǎng)站）
　　原文鏈接：
　　https://www.gov.uk/drug-safety-update/amiodarone-cordarone-x-reminder-of-risks-of-treatment-and-need-for-patient-monitoring-and-supervision
　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　歐盟審查特利加壓素可能增加肝腎綜合征患者呼吸障礙的風(fēng)險

　　歐盟藥品管理局（EMA）開始對含有特利加壓素的藥物進(jìn)行審查。在部分歐盟國家這些藥物被批準(zhǔn)用于治療晚期肝病患者的腎臟問題（肝腎綜合征，HRS）、口腔和胃之間的靜脈曲張出血（食道）、以及與外科手術(shù)相關(guān)的某種方式的出血。
　　出于對一項大型臨床試驗結(jié)果安全性的擔(dān)憂，EMA安全委員會（PRAC）開始了這項審查。該臨床試驗涉及的HRS患者腎功能迅速下降。結(jié)果表明，接受特利加壓素治療的患者在首次給藥后90天內(nèi)出現(xiàn)和死于呼吸障礙的發(fā)生率高于安慰劑組。呼吸障礙如呼吸衰竭（嚴(yán)重呼吸困難），是該藥物的已知風(fēng)險。然而在該研究中呼吸衰竭的發(fā)生率（10%）高于產(chǎn)品信息中報告的發(fā)生率，在該產(chǎn)品信息中呼吸衰竭被列為不常見（即影響接近1%的患者）。
　　出于這些擔(dān)憂，丹麥藥品管理局要求對特利加壓素藥物用于HRS治療的安全性與獲益進(jìn)行審查。目前，這項審查不包括使用特利加壓素治療出血，因為沒有涉及這些用法的新安全性信息。雖然審查仍在進(jìn)行中，特利加壓素可以繼續(xù)用于這些適應(yīng)癥以及HRS的治療。
　　審查結(jié)束后，EMA將傳達(dá)PRAC的建議。
　　更多關(guān)于藥物的信息
　　特利加壓素是一種血管加壓素類似物。特利加壓素的主要作用是收縮內(nèi)臟血管平滑肌，減少內(nèi)臟血流量，從而減少門靜脈血流、降低門靜脈壓。在HRS患者中，由于肝臟損傷，肝臟血壓升高導(dǎo)致血管擴(kuò)張，進(jìn)而導(dǎo)致腎臟供血不足。特利加壓素通過收縮供應(yīng)腹部器官的血管，幫助恢復(fù)流向腎臟的血液，從而改善腎臟功能。
　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　?。W洲藥品管理局EMA網(wǎng)站）
　　原文鏈接：
　　https://www.ema.europa.eu/en/documents/newsletter/human-medicines-highlights-february-2022_en.pdf

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　加拿大衛(wèi)生部提示苯海拉明的兒童和青少年嚴(yán)重不良事件風(fēng)險

　　2022年3月，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布健康產(chǎn)品信息通告，提示使用含苯海拉明的口服非處方產(chǎn)品相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)風(fēng)險。
　　一、關(guān)鍵信息
　　* 加拿大和其他國家均報告了在兒童和青少年中口服使用含苯海拉明非處方產(chǎn)品時出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件。
　　* 加拿大衛(wèi)生部審查了兩個兒科人群中口服使用含苯海拉明產(chǎn)品（推薦劑量和更高劑量）后的已知和潛在嚴(yán)重不良事件：2歲以下兒童（所有使用情況）和18歲以下兒童（濫用、誤用或過量情況）。
　　* 未識別出兒童和青少年中使用口服含苯海拉明非處方產(chǎn)品的新安全性問題或者嚴(yán)重不良事件的類型或頻率發(fā)生改變。
　　* 加拿大衛(wèi)生部提醒醫(yī)務(wù)人員，一些看護(hù)人可能不知曉使用苯海拉明伴隨的已知風(fēng)險。對于防止不在監(jiān)護(hù)下意外攝入和誤用，就安全貯藏和恰當(dāng)監(jiān)護(hù)對護(hù)理人員開展教育非常重要。
　　二、評價概況
　　苯海拉明是第一代抗組胺藥?？诜胶＠鞣翘幏剿幬镌诩幽么螳@批作為單成分或多成分產(chǎn)品銷售，通常用于緩解季節(jié)性和全年過敏癥狀，暫時緩解普通感冒引起的干咳，以及作為助眠藥。
　　兒科適應(yīng)證因患者年齡和產(chǎn)品規(guī)格而異。2008年，加拿大衛(wèi)生部宣布，出于安全性考慮，6歲以下兒童不應(yīng)使用咳嗽和感冒產(chǎn)品，包括含苯海拉明的產(chǎn)品。含苯海拉明的產(chǎn)品仍獲批用于6歲以下兒童的過敏適應(yīng)證。此外，含苯海拉明的助眠產(chǎn)品也可用于12歲及以上的兒童。
　　近年來，人們對苯海拉明的安全性提出了擔(dān)憂。2019年，加拿大過敏和臨床免疫學(xué)學(xué)會發(fā)表了一份立場聲明，由于第一代抗組胺藥的風(fēng)險-獲益不理想，因此建議推薦新一代抗組胺藥而非第一代抗組胺藥治療過敏性鼻炎和蕁麻疹。
　　2020年9月，美國食品藥品管理局警告，服用高于推薦劑量的苯海拉明可能導(dǎo)致嚴(yán)重心臟問題、癲癇發(fā)作、昏迷甚至死亡。發(fā)布本次藥物安全性通訊的起因是TikTok平臺上社交媒體發(fā)布鼓勵攝入大量苯海拉明引起幻覺的視頻。
　　作為防范措施，加拿大衛(wèi)生部開展了一項安全性審查以確定兒童和青少年使用含苯海拉明產(chǎn)品伴隨的不良事件的類型和/或頻率是否發(fā)生改變。該評價側(cè)重于2歲以下兒童（所有使用情況）和18歲以下兒童（濫用、誤用或過量情況）的已知和潛在嚴(yán)重不良事件。
　　加拿大衛(wèi)生部審查了加拿大警戒數(shù)據(jù)庫中國內(nèi)病例報告的可用信息、已發(fā)表文獻(xiàn)以及從行業(yè)收到的信息。
　　這些加拿大病例數(shù)量不多，但報告包含了足以用于評估的信息。加拿大衛(wèi)生部發(fā)現(xiàn)這些報告可能或很可能與苯海拉明的使用有關(guān)，并描述了諸如運(yùn)動障礙、妄想、幻覺、定向障礙、頭暈、機(jī)能亢進(jìn)、瞳孔擴(kuò)大、心動過速、嘔吐和驚厥發(fā)作等不良反應(yīng)。這些病例報告未見死亡結(jié)局。
　　加拿大衛(wèi)生部還對科學(xué)文獻(xiàn)進(jìn)行了審查。在兒童和青少年中報告的許多嚴(yán)重不良事件涉及無監(jiān)護(hù)下意外攝入、看護(hù)人差錯和故意濫用/過量使用。這些事件涉及單成分苯海拉明和含苯海拉明的咳嗽和感冒藥。據(jù)報告，低至2至3倍最大日劑量的劑量可導(dǎo)致嚴(yán)重毒性，在兒童中產(chǎn)生抗膽堿能毒性癥候群、驚厥發(fā)作、橫紋肌溶解以及心律失常導(dǎo)致的死亡。
　　加拿大病例和文獻(xiàn)報告的不良事件與苯海拉明的已知安全性相符。
　　三、結(jié)論
　　加拿大衛(wèi)生部對現(xiàn)有信息的審查發(fā)現(xiàn)，兒童和青少年使用含苯海拉明產(chǎn)品伴隨的嚴(yán)重不良事件類型或頻率未發(fā)生改變。目前未見新的安全性問題需要采取監(jiān)管措施。
　　看護(hù)人差錯、無監(jiān)護(hù)下意外攝入以及故意濫用/過量服用苯海拉明可能導(dǎo)致兒童和青少年出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件?？醋o(hù)人可能不知曉使用苯海拉明的已知風(fēng)險。因此，鼓勵醫(yī)務(wù)人員與父母和看護(hù)人討論安全貯藏和適當(dāng)監(jiān)護(hù)，這對于防止無監(jiān)護(hù)下意外攝入和誤用很重要。還應(yīng)提醒父母和看護(hù)人選擇兒童防護(hù)包裝，并確保每次使用后正確地蓋緊。藥品應(yīng)鎖好，以防兒童意外中毒和青少年誤用。
　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（加拿大衛(wèi)生部網(wǎng)站）
　　原始鏈接：
　　https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/medeffect-canada/health-product-infowatch/march-2022.html#a10

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　世界衛(wèi)生組織提示氨甲環(huán)酸注射劑用藥錯誤導(dǎo)致意外鞘內(nèi)注射的風(fēng)險

　　世界衛(wèi)生組織正在提醒醫(yī)務(wù)人員注意氨甲環(huán)酸（TXA）注射劑可能發(fā)生的給藥錯誤風(fēng)險。有報道稱氨甲環(huán)酸被誤用于剖宮產(chǎn)的產(chǎn)科脊髓麻醉，導(dǎo)致意外的鞘內(nèi)給藥。
　　TXA鞘內(nèi)注射具有很強(qiáng)的神經(jīng)毒性，會導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥，如難治性癲癇，死亡率高達(dá)50%。鞘內(nèi)注射TXA的嚴(yán)重毒性在1980年就有報道。2019年的一項評估發(fā)現(xiàn)，自1988年以來報告了21例TXA意外鞘內(nèi)注射的病例，其中20例危及患者生命，10例最終死亡。2009 年至 2018 年間報告了16例。
　　世界衛(wèi)生組織建議對陰道分娩或剖腹產(chǎn)術(shù)后臨床診斷為產(chǎn)后出血 (PPH) 的婦女除了標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理外，還建議在分娩后3小時內(nèi)盡早靜脈注射TXA。TXA為1g溶于10ml（100mg/ml）1ml/min的固定劑量靜注給藥，如果30分鐘后繼續(xù)出血，則第二次靜脈注射1g的TXA。
　　TXA 經(jīng)常與其他藥物一起儲存，包括剖宮產(chǎn)時注射用于脊髓鎮(zhèn)痛的局部麻醉藥。TXA的外包裝與一些局部麻醉劑相似，都是含有透明溶液的透明安瓿；因為外觀相似臨床可能會錯誤地使用TXA，而不是計劃使用的鞘內(nèi)麻醉劑，從而導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)。
　　最近，來自幾個國家的產(chǎn)科醫(yī)生報告了意外鞘內(nèi)注射TXA和其相關(guān)的嚴(yán)重神經(jīng)損傷。
　　TXA是一種搶救生命的藥物，但是所有手術(shù)室工作人員都應(yīng)仔細(xì)考慮和解決這種潛在的臨床風(fēng)險。需要審查現(xiàn)有的手術(shù)室藥物處理常規(guī)以降低這種風(fēng)險，例如將 TXA 存放在遠(yuǎn)離麻醉藥物推車的地方，最好是在手術(shù)室外。