新聞快訊
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政策法規(guī)
022022-11
312022-10
312022-10
一、《藥品召回管理辦法》（以下簡稱《辦法》）修訂的背景是什么？ 藥品召回制度是藥品上市后安全監(jiān)管的一項風險管理措施，是針對存在質量問題或者其他安全隱患藥品的一種風險管理措施，通過將市場上可能具有潛在
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132022-10
2021年12月31日，國家藥監(jiān)局發(fā)布新修訂的《第一類醫(yī)療器械產品目錄》（以下簡稱新《一類目錄》）及《關于實施〈第一類醫(yī)療器械產品目錄〉有關事項的
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032022-09
藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法（國家市場監(jiān)督管理總局令第58號公布 自2022年12月1日起施行）第一章 總 則第一條 為了規(guī)范藥品網(wǎng)絡銷售和藥品網(wǎng)絡交易平臺服務活動，保障公眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國
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282022-06
國家藥監(jiān)局關于印發(fā)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法的通知國藥監(jiān)人〔2021〕36號各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，新疆生產建設兵團藥品監(jiān)督管理局，國家局機關有關司局、有關直屬單位：為進一步規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師注冊及其
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282022-06
（2006年3月15日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號公布，自2006年6月1日起施行）第一章 總 則第一條 為規(guī)范藥品說明書和標簽的管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法
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282022-06
（2016年12月25日第十二屆全國人大常委會第二十五次會議通過，2016年12月25日國家主席令第五十九號公布，自2017年7月1日起施行）第一章 總 則第一條 為了繼
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222022-06
（2022年4月14日國家市場監(jiān)督管理總局令第56號公布 自2022年7月1日起施行） 第一條 為了規(guī)范經營者明碼標價行為，預防和制止價格欺詐，維護市場價格
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202022-04
中華人民共和國醫(yī)師法（2021年8月20日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第三十次會議通過）目 錄第一章 總 則第二章 考試和注冊第三章 執(zhí)業(yè)規(guī)則第四章 培訓和考核第五章 保障措施第六章 法律責
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152022-04
（1996年3月17日第八屆全國人民代表大會第四次會議通過 根據(jù)2009年8月27日第十一屆全國人民代表大會常務委員會第十次會議《關于修改部分法律的決定》第一次修正 根據(jù)2017年9月1日第十二屆全國
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232022-03
醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法 （2022年3月10日國家市場監(jiān)督管理總局令第54號公布 自2022年5月1日起施行） 第一章 總&nbs
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112022-02
（2000年1月4日中華人民共和國國務院令第276號公布 2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過 根據(jù)2017年5月4日《國務院關于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》修訂 2020年12
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112022-02
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法 ?。?004年7月8日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第9號公布 根據(jù)2017年11月7日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議《關于修改部分規(guī)章的決定》修正） 第一條 為加強藥品監(jiān)督
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112022-02
（2000年4月30日原國家藥品監(jiān)督管理局局令第20號公布 2012年11月6日原衛(wèi)生部部務會議第一次修訂 2015年5月18日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議第二次修訂 根據(jù)2016年6月30日國家
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112022-02
（2002年8月4日中華人民共和國國務院令第360號公布根據(jù)2016年2月6日國務院第666號令《國務院關于修改部分行政法規(guī)的決定》修訂） 第一章 總 則 第一條 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法
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112022-02
（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過 2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議第一次修訂 根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務
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